突破!宏基因组分析升级,深度挖掘微生物组功能潜力

张开发
2026/6/10 7:12:30 15 分钟阅读

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突破!宏基因组分析升级,深度挖掘微生物组功能潜力
肠道微生态研究已从物种组成层面深入至功能机制领域。肠道菌群借助代谢过程产生短链脂肪酸SCFAs等物质对宿主的营养、代谢以及免疫功能进行调控是肠 - X 轴研究的核心关键所在。凌恩生物针对 SCFAs 代谢进行了深度升级产品升级肠道宏基因组微生物营养代谢新方向能够精准评估菌群产生 SCFAs 的潜力助力解析动物肠道菌群与宿主代谢之间的关联。核心分析内容1菌群组成与代谢物关联分析构建 “产物-菌群”关联网络挖掘核心功能菌群的代谢贡献。多层环形堆叠图热图2脂肪酸合成基因分析分析乙酸、丙酸、丁酸的关键合成基因评估微生物的能量代谢能力。柱状图技术优势高精度注释整合最新数据库提升低频物种和功能基因检出率多维度分析从物种到功能层层递进结果更全面可视化丰富提供柱状图、热图等多类图表适配科研展示需求定制化服务支持个性化需求灵活调整分析策略。凌恩项目案例发表期刊Marine Biology样本采集野生斑海豹粪便样本n18圈养样本n20。产品类型宏基因组研究目的本研究通过宏基因组学技术比较野生与圈养斑海豹肠道微生物组的多样性、组成及功能差异重点分析其在营养物质合成和先天免疫因子生成方面的能力差异旨在为改善圈养斑海豹的健康状况提供科学依据。主要结果1营养物质合成能力挥发性脂肪酸VFA野生个体的乙酸、丙酸和丁酸合成基因如poxB、tdcD更活跃表明其能量代谢更高效。氨基酸AA与维生素野生个体在精氨酸、色氨酸等代谢途径中更强但圈养个体的维生素B1合成能力更高可能与人工补充有关。图1 斑海豹肠道菌群中VFA 生物合成相关基因分析[1]图2 斑海豹肠道菌群中AA和维生素生物合成相关基因分析[1]2 先天免疫因子合成野生个体的IAA、IAId、犬尿氨酸和琥珀酸合成基因更丰富表明其先天免疫力更强而圈养个体的次级胆汁酸合成能力更高。图2 斑海豹免疫因子合成菌群差异分析[1]从物种组成到功能机制从通路概览到关键基因精析。本次升级的肠道宏基因组营养代谢高级分析产品旨在为您配备一把更锋利的功能挖掘利器。我们期待与您携手在肠道微生态与宿主健康的研究领域中发现更多未知解锁更多可能。参考文献[1] Metagenomic insights into the differences in gastrointestinal microbe-mediated metabolism and immunity between wild and captive spotted seals (Phoca largha). Marine Biology.2024.

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